Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité de HOE901-U300 avec lantus chez les enfants et les adolescents atteints de diabète de type 1 Mellitus

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE OUVERTE MULTICENTRIQUE ALÉATOIRE À GROUPE PARALLÈLES ET À DEUX VOLETS D'UNE DURÉE DE SIX MOIS COMPARANT L'EFFICACITÉ ET LA INNOCUITÉ D'UNE NOUVELLE FORMULE D'INSULINE GLARGINE ET DE LANTUS INJECTÉE UNE FOIS PAR JOUR CHEZ DES ENFANTS ÂGÉS DE 6 À 17 ANS ATTEINTS DE DIABÈTE SUCRÉ DE TYPE 1, COMPRENANT AUSSI UNE PÉRIODE DE PROLONGATION DE SÉCURITÉ DE SIX MOIS

Intervention/traitement :
INSULINE GLARGINE
Condition médicale :
DIABÈTE DE TYPE 1
Code d’identification :
EFC13957
Numéro de contrôle :
193774
Statut :
Fermé
Approbation :
25 avril 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02735044
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 6 Ans à 17 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi aventis recherche & développement
Téléphone :
800-633-1610
Extension 1#
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Investigational Site Number 1240002
Montreal, H1T 2M4
Investigational Site Number 1240003
Halifax, B3K6R8
Investigational Site Number 1240005
Montreal, H3T 1C5
Investigational Site Number 1240006
Sherbrooke, J1H 5N4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02735044. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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