Étude d'évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du Mirabegron chez les hommes présentant des symptômes de TAO pendant qu'ils prennent du chlorhydrate de Tamsulosine pour des symptômes de tract urinaire inférieur (LUTS) en raison d…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRES DE PHASE IV, À DOUBLE INSU, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, COMPARATIVE AVEC PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU MIRABÉGRON CHEZ LES HOMMES PRÉSENTANT DES SYMPTÔMES D¿UNE VESSIE HYPERACTIVE PENDANT QU¿ILS PRENNENT DU CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE ALPHABLOQUANT POUR CONTRER DES SYMPTÔMES AFFECTANT LES VOIES URINAIRES INFÉRIEURES EN RAISON D¿UNE HYPERTROPHIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)

Intervention/traitement :
MYRBETRIQ (MIRABEGRON)
Condition médicale :
HYPERPLASIE DE LA PROSTATE
Code d’identification :
178-MA-1008
Numéro de contrôle :
193628
Statut :
Fermé
Approbation :
21 avril 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 4
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02757768
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : MÂLE
Âge
40 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trial Disclosure
Organization
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Téléphone :
800-888-7704
Promoteur
ASTELLAS PHARMA GLOBAL DEVELOPMENT INC

Lieux

Alberta

Site CA15008
Calgary, Alberta, T2V 1P9

Ontario

Site CA15001
Brampton, Ontario, L6T 4S5
Site CA15003
Barrie, Ontario, L4M 7G1
Site CA15005
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

Site CA15002
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4
Site CA15009
Sherbrooke, Québec, J1L 0H8
Site CA15011
Québec, Québec, G1N 4V3
Site CA15014
Victoriaville, Québec, G6P 6P6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02757768. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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