Efficacité et sécurité de trois régimes d'aflibercept différents chez les sujets ayant un œdème maculaire diabétique (DME)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE III, OUVERTE, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, COMPARATIVE CONTRE TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE, EN PARALLÈLE, SUR L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE TROIS RÉGIMES THÉRAPEUTIQUES DISTINCTS D'AFLIBERCEPT 2 MG ADMINISTRÉ PAR INJECTIONS INTRAVITRÉENNES CHEZ DES SUJETS AVEC UN OEDÈME MACULAIRE DIABÉTIQUE (OMD)

Intervention/traitement :
EYLEA (AFLIBERCEPT, BAY 86-5321)
Condition médicale :
OEDÈME MACULAIRE DIABÉTIQUE
Code d’identification :
17613
Numéro de contrôle :
192729
Statut :
Fermé
Approbation :
31 mars 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02818998
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Therapeutic Area Head
Organization
Bayer
Téléphone :
(+) 1-888-8422937
Promoteur
BAYER INC

Lieux

Nouvelle-Écosse

Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 2Y9

Ontario

Mississauga, Ontario, L4W 1W9
Toronto, Ontario, M3C 0G9

Québec

Montreal, Québec, H4P 2S4
Sherbrooke, Québec, J1G 2V4

Résultats

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Date de publication :
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