Étude d'évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la pharmacocinétique des trois doses hebdomadaires de GSK1278863 chez les sujets dépendants de l'hémodialyse et atteints d'anémie associée à une maladie rénale chronique qui sont changés d'une do…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRES SUR 29 JOURS, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU, COMPARATIVE AVEC PLACEBO, AVEC GROUPE PARALLÈLE, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, L¿INNOCUITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE D¿UNE POSOLOGIE DE GSK1278863 ADMINISTRÉ TROIS FOIS PAR SEMAINE CHEZ DES SUJETS ATTEINTS D¿UNE ANÉMIE ASSOCIÉE À UNE NÉPHROPATHIE CHRONIQUE ET NÉCESSITANT DES HÉMODIALYSES, QUI PASSENT D¿UNE DOSE STABLE D¿UN AGENT STIMULANT L¿ÉRYTHROPOÏÈSE

Intervention/traitement :
GSK1278863
Condition médicale :
MALADIE DU REIN
Code d’identification :
204836
Numéro de contrôle :
192517
Statut :
Fermé
Approbation :
24 mars 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02689206
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Alberta

GSK Investigational Site
Calgary, Alberta, T2R 0X7

Ontario

GSK Investigational Site
Ottawa, Ontario, K1H 7W9
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M3M 0B2

Québec

GSK Investigational Site
Greenfield Park, Québec, J4V 2H1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02689206. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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