Étude d'efficacité et d'innocuité du BMS-986142 chez les patients atteints d'arthrite rhumatoïde modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE 2, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, DESTINÉE À ÉTABLIR LA POSOLOGIE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, ET À CONCEPTION ADAPTATIVE, POUR ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DU BMS986142 CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE MODÉRÉE À GRAVE DONT LA RÉPONSE AU MÉTHOTREXATE, AVEC OU SANS UN INHIBITEUR DU TNF, EST INADÉQUATE.

Intervention/traitement :
BMS-986142
Condition médicale :
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Code d’identification :
IM006016
Numéro de contrôle :
192088
Statut :
Fermé
Approbation :
11 mars 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02638948
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 120 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb Study Director
Téléphone :
Please email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Ontario

Aggarwal And Associates
Brampton, Ontario, L6T 0G1
Dr. Anil K Gupta Med Prof Corp
Toronto, Ontario, M9V 4B4

Résultats

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Date de publication :
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