Comparaison de l'initiation de la thérapie LCZ696 avant et après la libération chez les patients atteints d'EFHF après un événement de décompensation aiguë

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE OUVERTE, MULTICENTRIQUE ET RANDOMISÉE, À GROUPES PARALLÈLES, COMPARANT UN TRAITEMENT AU LCZ696 INITIÉ AVANT LA SORTIE DE L¿HÔPITAL ET UN TRAITEMENT INITIÉ APRÈS LA SORTIE DE L¿HÔPITAL CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D¿UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE, CARACTÉRISÉE PAR UNE FRACTION D¿ÉJECTION RÉDUITE, QUI ONT ÉTÉ HOSPITALISÉS POUR UNE DÉCOMPENSATION AIGUË.

Intervention/traitement :
LCZ696 (SACUBITRIL-VALSARTAN)
Condition médicale :
INSUFFISANCE CARDIAQUE
Code d’identification :
CLCZ696B2401
Numéro de contrôle :
191517
Statut :
Fermé
Approbation :
19 février 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 4
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02661217
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
862-778-8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Novartis Investigative Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

Ontario

Novartis Investigative Site
Hamilton, Ontario, L8L 2X2

Québec

Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H3A 1A1
Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02661217. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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