Étude d'immunothérapie expérimentale du BMS-986205 administré en association avec le nivolumab et en association avec le nivolumab et l'ipilimumab dans les cancers qui sont avancés ou qui se propagent

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 1/2A DE BMS-986205 ADMINISTRÉ EN COMBINAISON AVEC LE NIVOLUMAB (BMS-936558, ANTICORPS MONOCLONAL ANTI-PD-1) POUR LE TRAITEMENT DES TUMEURS MALIGNES AVANCÉES

Intervention/traitement :
LINRODOSTAT (BMS-986205)/ NIVOLUMAB/ FLUDEOXYGLUCOSE 18F/ BMS-986205-04 18F/ IPILIMUMAB (BMS-734016)
Condition médicale :
CANCER MALIN AVANCÉ
Code d’identification :
CA017-003
Numéro de contrôle :
191001
Statut :
Fermé
Approbation :
3 février 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02658890
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please email:
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Alberta

Local Institution - 0003
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Colombie-Britannique

Local Institution - 0002
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E6

Ontario

Local Institution - 0001
Toronto, Ontario, M5G 1Z5

Québec

Local Institution
Greenfield Park, Québec, J4V 2H1
Local Institution - 0036
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02658890. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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