Étude de Reslizumab chez les participants atteints d'asthme non contrôlé et d'éosinophiles élevés dans le sang

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE 52 SEMAINES À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉTUDIER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DES DOSES DE RESLIZUMAB SOUS-CUTANÉES FIXÉES À 110 MG CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN ASTHME MAL MAÎTRISÉ ET D'ÉOSINOPHILES SANGUINS ÉLEVÉS

Intervention/traitement :
RESLIZUMAB
Condition médicale :
ASTHME
Code d’identification :
C38072-AS-30025
Numéro de contrôle :
189967
Statut :
Fermé
Approbation :
24 décembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02452190
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Director, Clinical Research
Organization
Teva Branded Pharmaceutical Products, R&D Inc
Téléphone :
215-591-3000
Promoteur
TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R&D INC

Lieux

Teva Investigational Site 11109
Windsor, N8X 5A6

Colombie-Britannique

Teva Investigational Site 11106
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E1

Ontario

Teva Investigational Site 11105
Etobicoke, Ontario, M9V 4B4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02452190. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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