Innocuité et efficacité du passage du dolutégravir et de l'ABC/3TC ou de l'ABC/DTG/3TC au B/F/TAF chez les adultes infectés par le VIH-1 qui sont Virologiquement réprimés

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE ET À DOUBLE INSU POUR ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU PASSAGE D'UN RÉGIME COMPOSÉ DE DOLUTEGRAVIR ET D'ABC/3TC, OU DE L'ASSOCIATION À DOSES FIXES D'ABC/DTG/3TC À UNE ASSOCIATION À DOSES FIXES DE GS 9883/F/TAF CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DU VIH-1 PRÉSENTANT UNE SUPPRESSION VIROLOGIQUE

Intervention/traitement :
BICTEGRAVIR (GS-9883) -EMTRICITABINE-TENOFOVIR ALAFENAMIDE
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
GS-US-380-1844
Numéro de contrôle :
189791
Statut :
Fermé
Approbation :
17 décembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02603120
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Gilead Clinical Study Information Center
Organization
Gilead Sciences
Téléphone :
1-833-445-3230 (GILEAD-0)
Promoteur
GILEAD SCIENCES CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 2T1

Manitoba

Winnipeg, Manitoba, R3A 1R9

Québec

Montreal, Québec, H2L 4P9
Montreal, Québec, H3A 1T1
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02603120. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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