Étude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du Bictégravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide versus Abacavir/Dolutegravir/Lamivudine chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU POUR ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE LA COMBINAISON DU GS-9883, DE L'EMTRICITABINE, DE L'ALAFENAMIDE DU TENOFOVIR PAR RAPPORT À LA COMBINAISON DE L'ABACAVIR, DU DOLUTEGRAVIR ET DE LAMIVUDINE POUR LE TRAITEMENT ANTIVIRAL DES ADULTES ATTEINTS DE VIH-1 N'AYANT JAMAIS REÇU DE TRAITEMENT ANTIRÉTROVIRAL

Intervention/traitement :
BICTEGRAVIR (GS-9883)-EMTRICITABINE-TENOFOVIR ALAFENAMIDE
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
GS-US-380-1489
Numéro de contrôle :
189786
Statut :
Fermé
Approbation :
17 décembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02607930
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Gilead Clinical Study Information Center
Organization
Gilead Sciences
Téléphone :
1-833-445-3230 (GILEAD-0)
Promoteur
GILEAD SCIENCES CANADA INC

Lieux

Clinique Medicale L'actuel
Montreal, H2L 5B1
Clinique OPUS Inc
Montreal, H3A 1T1
Maple Leaf Research
Toronto, M5G 1K2
McGill University Health Center
Montreal, H2X 2P4
Ottawa Hospital
Ottawa, K1H 8L6
Spectrum Health Care
Vancouver, V6Z 2T1
Sunnybrook Health Sciences Centre
Toronto, M4N 3M5
Winnipeg Regional Health Authority
Winnipeg, R3A 1R9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02607930. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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