Étude des effets à long terme du vedolizumab sous-cutané chez les adultes atteints de colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE OUVERTE DE PHASE 3B VISANT À DÉTERMINER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ À LONG TERME DU VEDOLIZUMAB ADMINISTRÉ PAR VOIE SOUS-CUTANÉE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE COLITE ULCÉREUSE OU DE LA MALADIE DE CROHN.

Intervention/traitement :
VÉDOLIZUMAB SC
Condition médicale :
COLITE ULCÉREUSE
Code d’identification :
MLN0002SC-3030
Numéro de contrôle :
189751
Statut :
Fermé
Approbation :
30 décembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02620046
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Takeda
Téléphone :
+1-877-825-3327
Promoteur
TAKEDA DEVELOPMENT CENTER AMERICAS INC

Lieux

Alberta

Zeidler Ledcor Centre - University of Alberta
Edmonton, Alberta, T6G 2X8

Colombie-Britannique

PerCuro Clinical Research Ltd.
Victoria, Colombie-Britannique, V8V 3M9

Ontario

LHSC - University Hospital
London, Ontario, N6A 5A5
LHSC - Victoria Hospital
London, Ontario, N6A 5W9
Toronto Digestive Disease Associates, Inc.
Vaughan, Ontario, L4L 4Y7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02620046. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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