Innocuité et efficacité du Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir et du Sofosbuvir/Velpatasvir chez les adultes atteints d'une infection chronique par le VHC qui n'ont pas déjà reçu de traitement par traitement antiviral à action directe

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 GLOBALE, MULTICENTRIFIQUE, RANDOMISÉE, OUVERTE À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À EXAMINER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE L¿ASSOCIATION À DOSES FIXES DU SOFOSBUVIR, DU VELPATASVIR ET DE GS-9857 ADMINISTRÉS SUR UNE PÉRIODE DE 8 SEMAINES PAR RAPPORT À L¿ASSOCIATION DU SOFOSBUVIR ET DU VELPATASVIR ADMINISTRÉS SUR UNE PÉRIODE DE 12 SEMAINES CHEZ LES PATIENTS N¿AYANT PAS DÉJÀ REÇU UN TRAITEMENT ANTIVIRAL À ACTION DIRECTE D¿UNE INFECTION CHRONIQUE AU VHC

Intervention/traitement :
SOFOSBUVIR-VELPATASVIR(GS-5816)-GS-9857
Condition médicale :
HEPATITE C
Code d’identification :
GS-US-367-1172
Numéro de contrôle :
189007
Statut :
Fermé
Approbation :
27 novembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02607800
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trial Disclosures
Organization
Gilead Sciences
Promoteur
GILEAD SCIENCES CANADA INC

Lieux

Alberta

Calgary, Alberta
Edmonton, Alberta

Colombie-Britannique

Vancouver, Colombie-Britannique

Ontario

Brampton, Ontario
Ottawa, Ontario
Toronto, Ontario

Québec

Montreal, Québec

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02607800. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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