Efficacité et sécurité d'un régime de dosage sous-cutané du Tanezumab chez les sujets présentant une arthrose modérée à sévère de la hanche ou du genou
Dernière mise à jour :
Dernière mise à jour
La date de la dernière mise à jour de chaque dossier d’essai dans le Portail de recherche des essais cliniques canadien.
2026-07-11
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UNE ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET MULTICENTRIQUE DE L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ ANALGÉSIQUE DU SCHÉMA D'AJUSTEMENT POSOLOGIQUE POUR L'ADMINISTRATION SOUS-CUTANÉE DU TANEZUMAB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'ARTHROSE DE LA HANCHE OU DU GENOU
Intervention/traitement :
Intervention/traitement
Nom donné à la drogue utilisée dans le cadre de l’essai clinique. Il peut s’agir d’un code, du nom chimique du principe actif, d’une dénomination commune ou d’une marque nominative.
PF-04383119 (TANEZUMAB)
Condition médicale :
Condition médicale
La maladie ou l’affection qui est à l’étude dans le cadre de l’essai clinique.
OSTÉOARTHRITE
Code d’identification :
Code d’identification
Séquence alphanumérique générée par le promoteur et dont la longueur peut varier. Elle est utilisée comme référence pour aider à identifier un protocole d'essai clinique précis. Anciennement appelée « numéro de protocole ».
A4091056
Numéro de contrôle :
Numéro de contrôle
Numéro d’identification unique à six chiffres que Santé Canada attribue à chaque demande d’essai clinique.
188803
Statut :
Statut de l'essai
Le statut de l'essai clinique dans son ensemble. Veuillez noter que le statut de chaque site peut être différent et devrait être confirmé auprès du promoteur de l'essai clinique. Santé Canada utilise les renseignements fournis par le promoteur dans un registre international d’essais cliniques afin de déterminer les valeurs de statut de chaque essai clinique. Les valeurs de statut dans le portail peuvent comprendre ce qui suit :
• Pas encore en recrutement : aucun participant n’est encore recruté ou inscrit dans aucun site. • Recrutement actif : on procède actuellement au recrutement de participants. • Actif, non en recrutement : l’essai clinique est en cours, mais aucun nouveau participant n’est actuellement recruté ou inscrit. • En pause : l’essai clinique a été temporairement interrompu, mais il pourrait recommencer. • Fermé : l’essai clinique a pris fin normalement et les participants ne sont plus examinés ou traités, ou il a été arrêté prématurément et ne recommencera pas. • Inconnu : le statut de l’essai clinique n’a pas été vérifié dans le registre au cours des deux dernières années. Veuillez contacter le promoteur. • En cours, aucune correspondance : veuillez contacter le promoteur. • Autre : veuillez contacter le promoteur.
Fermé
Approbation :
Date d’approbation
Date à laquelle il a été déterminé que l'essai clinique a satisfait aux exigences réglementaires de Santé Canada. Dans le cas des essais cliniques de médicaments, cela signifie qu’une lettre de non-objection a été envoyée ou qu’une autorisation a été délivrée.
25 novembre 2015
Date de fin :
Date de fin
La date de la dernière visite du dernier participant dans le cadre de l’étude mondiale. La date de fin peut être réelle ou estimée, selon ce qui a été fourni au registre. Les dates de fin estimées peuvent être passées ou futures.
Phase de l'essai :
Phase d'essai
Étape d'un essai clinique, basée sur des facteurs tels que les objectifs de l'essai et le nombre de participants. Les données relatives aux phases affichées sur le portail proviennent des données des registres internationaux.
Pour plus d’informations, voir « Phases des essais cliniques de médicaments » sur la page Web Définitions
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Admissibilité
Admissibilité
Les caractéristiques que les personnes doivent posséder ou les exigences qu'elles doivent satisfaire pour participer à l'essai clinique. Les critères d’admissibilité comprennent à la fois les critères d'inclusion (qui doivent être remplis pour qu'une personne puisse participer) et les critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer).
Vérifiez les critères précis indiqués par le registre ou le promoteur avant de décider de participer. Les informations suivantes peuvent être disponibles sur le portail :
Sexe : un critère d'admissibilité fondé sur des caractéristiques biologiques. Les informations figurant sur le portail sont fondées sur les données disponibles et la valeur par défaut sera « tous » en l’absence d’autres données.
Âge : L'âge qu'une personne doit avoir pour participer à l'essai clinique.
Volontaires sains acceptés : Les personnes qui ne sont pas atteintes de la maladie ou de la condition peuvent participer à l'essai clinique.
Sexe :
TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés :
Non
Coordonnées et lieux
Personnes-ressources
Personne-ressource
Coordonnées d’une personne ou d’une organisation pouvant répondre aux questions au sujet de l’essai clinique. Ces renseignements proviennent du registre international.
Le promoteur conduit l’essai clinique et en est responsable de tous les aspects. Par exemple, cela peut être une entreprise, une université ou un chercheur individuel.
PFIZER CANADA INC
Lieux
Ontario
Adachi Medicine Professional Corporation
Hamilton, Ontario, L8N 1Y2
Aggarwal and Associates Limited
Brampton, Ontario, L6T 0G1
Bluewater Clinical Research Group
Sarnia, Ontario, N7T 4X3
Dawson Road Medical Centre
Guelph, Ontario, N1H 1B1
K-W Musculoskeletal Research Inc.
Kitchener, Ontario, N2M 5N6
King Street Medical Clinic
Oshawa, Ontario, L1H 1G6
Malton Medical Centre
Mississauga, Ontario, L4V 1P1
Manna Research Inc. (Burlington south)
Burlington, Ontario, L7R 1A4
Rebecca Medical Associates
Oakville, Ontario, L6K 1J6
Western Center for Public Health and Family Medicine
London, Ontario, N6G 2M1
Québec
Alpha Recherche Clinique
Québec, Québec, G3K 2P8
Centre de recherche Saint-Louis
Québec, Québec, G1W 4R4
Diex Recheche Montreal, Inc.
Montreal, Québec, H2Y 1S1
Diex Recherche Quebec Inc.
Québec, Québec, G1S 2L6
Diex Research Sherbrooke Inc.
Sherbrooke, Québec, J1L 0H8
G.R.M.O. (Groupe de recherche en maladies osseuses) Inc.