Une étude de phase III sur l'efficacité et la sécurité de Retosiban versus Placebo intraveineux pour les femmes dans le travail pré-terme spontané

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE ET À DOUBLE INSU VISANT À COMPARER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU RÉTOSIBAN COMPARATIVEMENT AU PLACEBO COMME ADJUVANT POUR LES FEMMES QUI ONT VÉCU UN TRAVAIL PRÉMATURÉ SPONTANÉ.

Intervention/traitement :
RETOSIBAN (GSK221149)
Condition médicale :
TRAVAIL PRÉMATURÉ
Code d’identification :
200719
Numéro de contrôle :
188587
Statut :
Fermé
Approbation :
13 novembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02377466
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Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
De 12 Ans à 45 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Ontario

GSK Investigational Site
London, Ontario, N6A 4G5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02377466. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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