Étude de phase 3 globale randomisée pour évaluer l'impact sur le NASH avec la fibrose du traitement de l'acide obétique

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE, À LONG TERME, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET MULTICENTRIQUE VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE L'ACIDE OBÉTICHOLIQUE CHEZ DES PERSONNES ATTEINTES DE STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE.

Intervention/traitement :
ACIDE OBÉTICHOLIQUE (INT-747)
Condition médicale :
STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE (NASH)
Code d’identification :
747-303
Numéro de contrôle :
188535
Statut :
Fermé
Approbation :
10 novembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02548351
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Information
Organization
Intercept Pharmaceuticals, Inc.
Téléphone :
844-782-4278
Promoteur
INTERCEPT PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
Montreal, H2X 0A9
GI Research
Edmonton, T5H 4B9
GIRI - GI Research Institute
Vancouver, V6Z 2K5
Gordon and Leslie Diamond Health Care Centre
Vancouver, V5Z 1M9
John Buhler Research Centre
Winnipeg, R3E 3P4
LAIR Centre
Vancouver, V5Z 1H3
PerCuro Clinical Research Ltd.
Victoria, V8V 3M9
The Research Institute of the McGill University Health Centre
Montreal, H4A 3J1
Toronto Center for Liver Disease
Toronto, M5G 2C4
University of Alberta
Edmonton, T6G 2X8
University of Calgary Liver Unit
Calgary, T2N 4Z6

Ontario

London Health Sciences Centre University Hospital
London, Ontario, N6A 5A5
Toronto Liver Centre
Toronto, Ontario, M6H 3M1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02548351. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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