Étude sur l'innocuité et l'efficacité du Nivolumab en association avec Brentuximab Vedotin pour traiter les lymphomes non hodgkiniens

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 1 DE 2 AFIN D'ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE DU NIVOLUMAB COMBINÉ AU BRENTUXIMAB VEDOTIN CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LYMPHOME NON HODGKINIEN RÉFRACTAIRE EN RECHUTE AVEC CD30 EXPRIMÉ ET CHECKMATE 436 : VOIE DE POINT DE CONTRÔLE ET ÉVALUATION DE L'ESSAI CLINIQUE DU NIVOLUMAB.

Intervention/traitement :
NIVOLUMAB / 18F-FLUORODEOXYGLUCOSE / BRENTUXIMAB
Condition médicale :
LYMPHOME NON HODGKINIEN
Code d’identification :
CA209-436
Numéro de contrôle :
188515
Statut :
Fermé
Approbation :
13 novembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02581631
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
15 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Colombie-Britannique

BC Cancer Agency - Vancouver Centre
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E6

Ontario

Local Institution - 0011
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Québec

Jewish General Hospital
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

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Date de publication :
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