Étude de recherche de doses avec ACT-132577 (Aprocitentan) chez les participants présentant une hypertension essentielle

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE D'ÉTABLISSEMENT DE LA POSOLOGIE DE PHASE 2 MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, À DOUBLE PLACEBO, RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET PAR COMPARATEUR ACTIF ET À GROUPE PARALLÈLE D'ACT-132577 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'HYPERTENSION ESSENTIELLE (STADE 1 ET 2).

Intervention/traitement :
ACT-132577
Condition médicale :
HYPERTENSION
Code d’identification :
AC-080A201
Numéro de contrôle :
188491
Statut :
Fermé
Approbation :
12 novembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02603809
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trial Disclosure Desk
Organization
Idorsia Pharmaceuticals Ltd
Téléphone :
+41 58 844 19 77
Promoteur
ACTELION PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Manna Research - Vancouver
Vancouver, Colombie-Britannique, V6J 1S3

Ontario

Canadian Phase Onwards Inc
Toronto, Ontario, M3J 2C5
Manna Research - Toronto
Toronto, Ontario, M9W 4L6

Québec

Diex Recherche Montreal Inc
Montreal, Québec, H2Y 1S1
Diex Reserach Sherbrooke Inc
Sherbrooke, Québec, J1H 1Z1
Manna Research - Levis
Lévis, Québec, G6W 0M6
Manna Research - Pointe Claire
Pointe-Claire, Québec, H9R 4S3

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02603809. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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