Une étude de phase 3 du LJPC-501 chez des patients présentant une hypotension résistante à la catécholamine

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET MULTICENTRIQUE DE LJPC-501 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿HYPOTENSION RÉSISTANTE À LA CATÉCHOLAMINE (HRC).

Intervention/traitement :
LJPC-501
Condition médicale :
HYPOTENSION
Code d’identification :
LJ501-CRH01
Numéro de contrôle :
188455
Statut :
Fermé
Approbation :
10 novembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02338843
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
George Tidmarsh, MD, PhD
Organization
La Jolla Pharmaceutical Company
Téléphone :
858-207-4264
Promoteur
LA JOLLA PHARMACEUTICAL CO

Lieux

Alberta

Royal Alexandra Hospital
Edmonton, Alberta, T5H 3V9
South Health Campus & Rockyview General Hospital
Calgary, Alberta, T2N 2T9
University of Alberta Hospital
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Colombie-Britannique

Royal Jubilee Hospital
Victoria, Colombie-Britannique, V8R 1J8
St. Paul's Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 1Y6
Victoria General Hospital
Victoria, Colombie-Britannique, V8Z 6R5

Ontario

Kingston General Hospital
Kingston, Ontario, K7I 2V7
St. Michael's Hospital
Toronto, Ontario, M5B1W8
The Ottawa Hospital - Civic Campus
Ottawa, Ontario, KIH 8L6
The Ottawa Hospital - General Campus
Ottawa, Ontario, KIH 8L6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02338843. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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