Effets d'Abatacept chez les patients atteints d'arthrite rhumatoïde précoce

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 3B À DOUBLE INSU, RANDOMISÉ AFIN D¿ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿ABATACEPT SC EN COMBINAISON AVEC LE METHOTREXATE COMPARÉ À LA MONOTHÉRAPIE AU METHOTREXATE DANS LE BUT D¿ATTEINDRE UNE RÉMISSION CLINIQUE CHEZ DES ADULTES ATTEINTS DE POLYARTHRITE RHUMATOÏDE PRÉCOCE N¿AYANT JAMAIS REÇU DE TRAITEMENT AU METHOTREXATE.

Intervention/traitement :
ORENCIA / METHOTREXATE
Condition médicale :
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Code d’identification :
IM101-550
Numéro de contrôle :
188003
Statut :
Fermé
Approbation :
23 octobre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02504268
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email:
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Manitoba

Local Institution
Winnipeg, Manitoba, R3A 1M3

Québec

Centre De Recherche Musculo-Squelettique
Trois-Rivières, Québec, G8Z 1Y2
Local Institution
Montreal, Québec, H2L 1S6

Saskatchewan

Local Institution
Saskatchewan, Saskatchewan, S7K 0H6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02504268. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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