Un essai pour comparer Nintedanib avec Placebo pour les patients atteints de fibrose pulmonaire associée à la sclérodermie

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI À DOUBLE INSU RANDOMISÉ ET CONTRÔLÉ PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU TRAITEMENT ORAL PAR NINTEDANIB PENDANT AU MOINS 52 SEMAINES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE SCLÉROSE SYSTÉMIQUE ASSOCIÉE À UNE MALADIE PULMONAIRE INTERSTITIELLE (SSC-MPI).

Intervention/traitement :
NINTEDANIB (BIBF 1120 ES)
Condition médicale :
SCLÉRODERMIE GÉNÉRALISÉE
Code d’identification :
1199.214
Numéro de contrôle :
187989
Statut :
Fermé
Approbation :
20 octobre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02597933
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim, Call Center
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Ontario

Mount Sinai Hospital
Toronto, Ontario, M5T 3L9
Saint Joseph's Healthcare
Hamilton, Ontario, L8N 4A6

Québec

HSCM
Montreal, Québec, H4J 1C5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02597933. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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