Pharmacocinétique, innocuité, tolérance et effet clinique de l'umeclidinium topique dans l'hyperhidrose axillaire primaire

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2A VISANT À ÉVALUER LA PHARMACOCINÉTIQUE, L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET LES EFFETS CLINIQUES DE L¿UMÉCLIDINIUM ET GSK573719 APPLIQUÉS SUR LA PEAU CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D¿HYPERHIDROSE AXILLAIRE PRIMAIRE.

Intervention/traitement :
UMECLIDINIUM
Condition médicale :
HYPERHIDROSE AXILLAIRE
Code d’identification :
202093
Numéro de contrôle :
187847
Statut :
Fermé
Approbation :
20 octobre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02563899
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2K 4L5

Résultats

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Date de publication :
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