Étude combinée - Phase 3b MenB Persistance à long terme chez les adolescents

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PROLONGATION DE PHASE 3B OUVERTE, CONTRÔLÉE ET MULTICENTRIQUE VISANT À ÉVALUER LA PERSISTANCE DE L'ACTIVITÉ BACTÉRICIDE DE QUATRE À SEPT ANS ET DEMI APRÈS L'ADMINISTRATION DE DEUX DOSES INITIALES DU VACCIN RECOMBINANT CONTRE LA MÉNINGITE B DE NOVARTIS ET LA RÉACTION À UNE TROISIÈME DOSE CHEZ DES ADOLESCENTS ET DE JEUNES ADULTES QUI ONT PRÉCÉDEMMENT PARTICIPÉ AUX ÉTUDES PARENTES V72_41 ET V72PI0 COMPARATIVEMENT AUX TÉMOINS EN SANTÉ NAÏFS DE TRAITEMENT.

Intervention/traitement :
BEXSERO
Condition médicale :
MÉNINGITE B
Code d’identification :
V72_75
Numéro de contrôle :
187139
Statut :
Fermé
Approbation :
17 septembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02446743
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 15 Ans à 24 Ans
Volontaires sains acceptés : Oui

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS INC

Lieux

Nouvelle-Écosse

GSK Investigational Site
Truro, Nouvelle-Écosse, B2N1L2

Ontario

GSK Investigational Site
Greater Sudbury, Ontario, P3E1H5
GSK Investigational Site
Newmarket, Ontario, L3Y5G8
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G1N8
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M9V 4B4
GSK Investigational Site
Woodstock, Ontario, N4S5P5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02446743. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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