Changer d'étude pour évaluer le F/TAF chez les adultes infectés par le VIH-1 qui sont réprimés virologiquement sur des régimes contenant ABC/3TC

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3B RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, ET [D'ÉCHANGE] VISANT À ÉVALUER LE [F/TAF] CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE DE TYPE 1 (VIH-1), PRÉSENTANT UNE SUPPRESSION VIROLOGIQUE ET QUI SUIVENT UN TRAITEMENT CONTENANT DE L'ABC/3TC.

Intervention/traitement :
EMTRICITABINE-TENOFOVIR ALAFENAMIDE
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
GS-US-311-1717
Numéro de contrôle :
187085
Statut :
Fermé
Approbation :
15 septembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02469246
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Gilead Clinical Study Information Center
Organization
Gilead Sciences
Téléphone :
1-833-445-3230 (GILEAD-0)
Promoteur
GILEAD SCIENCES CANADA INC

Lieux

Clinique medicale l'Actuel
Montreal
Maple Leaf Research
Toronto
Spectrum Health
Vancouver
Vancouver ID Research and Care Centre Society
Vancouver

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02469246. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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