Une étude de HyQvia et de Gammagard Liquid (Kiovig) chez les adultes atteints de polyradiculoneuropathie inflammatoire chronique démyélinante (PDCI)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III AFIN D'ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE LA PERFUSION À L'IMMUNOGLOBULINE (HUMAINE) À 10 % AVEC L'HYALURONIDASE RECOMBINANTE D'ORIGINE HUMAINE (HYQVIA/HYQVIA) ET LA PERFUSION À L'IMMUNOGLOBULINE (HUMAINE), 10 % (LIQUIDE GAMMAGARD/KIOVIG) POUR LE TRAITEMENT DE LA POLYNEUROPATHIE INFLAMMATOIRE DÉMYÉLINISANTE CHRONIQUE (PIDC)

Intervention/traitement :
HYQVIA / GAMMAGARD LIQUID / BUMINATE 25%
Condition médicale :
POLYNEUROPATHIE INFLAMMATOIRE DÉMYÉLINISANTE CHRONIQUE (PIDC)
Code d’identification :
161403
Numéro de contrôle :
186773
Statut :
Fermé
Approbation :
4 septembre 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02549170
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Shire
Téléphone :
+18668425335
Promoteur
TAKEDA DEVELOPMENT CENTER AMERICAS INC

Lieux

Alberta

University of Alberta Hospital
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Ontario

LHSC - University Hospital
London, Ontario, N6A 5A5
Toronto General Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2C4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02549170. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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