Innocuité, tolérable et efficacité du TAK-659 chez les adultes atteints de leucémie myélogénique aiguë (LAM) rechuté ou réfractaire

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE OUVERTE DE PHASE 1B/2 VISANT À EXAMINER LA DOSE DE PHASE 2 RECOMMANDÉE, L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L¿EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE DE TAK-659 CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS D¿UNE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË (LMA) EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE.

Intervention/traitement :
TAK-659
Condition médicale :
LEUCÉMIE MYÉLOGÈNE AIGUË
Code d’identification :
C34002
Numéro de contrôle :
186404
Statut :
Fermé
Approbation :
20 août 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02323113
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Takeda
Téléphone :
+1-877-825-3327
Promoteur
MILLENNIUM PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Nouvelle-Écosse

Queen Elizabeth II Health Sciences Centre
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 3A7

Ontario

Princess Margaret Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Wake Forest University Baptist Medical Center
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02323113. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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