Étude d'efficacité et d'innocuité du Vedolizumab intraveineux (IV) par rapport à l'adalimumab sous-cutané (SC) chez les participants atteints de colite ulcéreuse

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, À DOUBLE PLACEBO ET CONTRÔLÉE PAR COMPARATEUR ACTIF VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU VÉDOLIZUMAB PAR VOIE INTRAVEINEUSE COMPARATIVEMENT À L'ADALIMUMAB SOUS-CUTANÉ CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE COLITE ULCÉREUSE.

Intervention/traitement :
ENTYVIO
Condition médicale :
COLITE ULCÉREUSE
Code d’identification :
MLN0002-3026
Numéro de contrôle :
186158
Statut :
Fermé
Approbation :
12 août 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02497469
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 85 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Director
Organization
Takeda
Téléphone :
+1-877-825-3327
Promoteur
TAKEDA DEVELOPMENT CENTER AMERICAS INC

Lieux

Alberta

University of Alberta
Edmonton, Alberta, T6G 2X8

Ontario

Hotel Dieu Hospital
Kingston, Ontario, K7L 5G2
LHSC - University Hospital
London, Ontario, N6A 5A5
LHSC - Victoria Hospital
London, Ontario, N6A 5W9
McMaster University Health Sciences Center
Hamilton, Ontario, L8N3Z5
Toronto Digestive Disease Associates, Inc.
Vaughan, Ontario, L4L 4Y7

Saskatchewan

Royal University Hospital
Saskatoon, Saskatchewan, S7N 0W8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02497469. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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