L'étude VITAL sur l'amyloïdose, une étude globale de phase 3, sur l'efficacité et l'innocuité de NEOD001 chez les patients atteints d'amyloïdose AL

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À DEUX GROUPES VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE NEOD001 AJOUTÉ AUX NORMES DE SOINS PAR RAPPORT AU PLACEBO AJOUTÉ AUX NORMES DE SOINS CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'AMYLOÏDOSE (AL) À CHAÎNE LÉGÈRE.

Intervention/traitement :
NEOD001
Condition médicale :
AMYLOIDOSE
Code d’identification :
NEOD001-CL002
Numéro de contrôle :
185920
Statut :
Fermé
Approbation :
31 juillet 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02312206
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Wendy Curlin
Organization
Prothena Biosciences
Téléphone :
(650) 837-8550
Promoteur
PROTHENA THERAPEUTICS LIMITED

Lieux

Alberta

Cross Cancer Institute
Edmonton, Alberta, T6G 122
University of Calgary-Southern Alberta Cancer Research Institute
Calgary, Alberta, T2N 4N2

Ontario

Princess Margaret Cancer Research Centre
Toronto, Ontario, M5G 1X6

Québec

Jewish General Hospital
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02312206. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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