Étude d'évaluation de l'innocuité, de l'efficacité et de l'évolution de l'expectoration induite et des biomarqueurs sanguins à la suite de doses quotidiennes répétées de GSK2269557 inhalée chez les sujets atteints de maladies pulmonaires obstructives c…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, L'EFFICACITÉ ET LES CHANGEMENTS DANS L'AUGMENTATION INDUITE DANS LES EXPECTORATIONS ET DANS LES BIOMARQUEURS SANGUINS À LA SUITE DE L'INHALATION DE DOSES RÉPÉTÉES QUOTIDIENNES DE GSK2269557 PENDANT 12 SEMAINES CHEZ DES PATIENTS ADULTES ATTEINTS D'UNE EXACERBATION AIGUË DE LA MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE (MPOC).

Intervention/traitement :
NEMIRALISIB (GSK2269557)
Condition médicale :
BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
Code d’identification :
201928
Numéro de contrôle :
185816
Statut :
Fermé
Approbation :
23 juillet 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02522299
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 40 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Colombie-Britannique

GSK Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

Ontario

GSK Investigational Site
Hamilton, Ontario, L8N 3Z5
GSK Investigational Site
Montreal, Ontario, H4A 3J1

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2W1T8
GSK Investigational Site
Québec, Québec, G1V 4G5

Résultats

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Date de publication :
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