Escalation pharmacocinétique guidée de la dose et confirmation de la dose avec l'inhibiteur oral de la décitabine et de la cytidine désaminase (ADAi) chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 1 ET 2 À DOSE CROISSANTE ET À DOSE CONFIRMÉE GUIDÉE PAR LA PHARMACOCINÉTIQUE D'ASTX727, UNE COMBINAISON DE L'INHIBITEUR DE LA DÉSAMINASE DE LA CYTIDINE ORALE E7727 AVEC LA DÉCITABINE ORALE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME MYÉLODYSPLASIQUE (SMD).

Intervention/traitement :
ASTX727 (E7727/ DECITABINE)
Condition médicale :
SYNDROME MYÉLODYSPLASTIQUE
Code d’identification :
ASTX727-01
Numéro de contrôle :
185366
Statut :
Fermé
Approbation :
8 juillet 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02103478
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Taiho Central
Organization
Taiho Oncology, Inc.
Téléphone :
609-250-7336
Promoteur
ASTEX PHARMACEUTICALS INC.

Lieux

Alberta

University of Alberta Hospital
Edmonton, Alberta, T6G 2G3

Ontario

Princess Margaret Cancer Center
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Sunnybrook Health Sciences Centre, Odette Cancer Centre
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

Hôpital Maisonneuve-Rosemont
Montreal, Québec, H1T 2M4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02103478. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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