Évaluation de la dapagliflozine chez les patients présentant un diabète de type 1 insuffisamment contrôlé

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, À GROUPES PARALLÈLES ET DE PHASE 3 VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE DAPAGLIFLOZIN UTILISÉ COMME COMPLÉMENT À LA THÉRAPIE À L¿INSULINE POUR LE TRAITEMENT DES SUJETS ATTEINTS DE DIABÈTE SUCRÉ DE TYPE 1 - ÉTUDE DEUX.

Intervention/traitement :
DAPAGLIFLOZIN (BMS-512148)
Condition médicale :
DIABÈTE DE TYPE 1
Code d’identification :
MB102230
Numéro de contrôle :
185351
Statut :
Fermé
Approbation :
29 juin 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02460978
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Anna Maria Langkilde
Organization
AstraZeneca
Téléphone :
+46 31 7761000
Promoteur
ASTRAZENECA AB

Lieux

Alberta

Research Site
Calgary, Alberta, T2V 4J2
Research Site
Edmonton, Alberta, T6G 2E1

Nouvelle-Écosse

Research Site
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 2Y9

Ontario

Research Site
Cambridge, Ontario, N1R 7L6
Research Site
Hamilton, Ontario, L8N 3Z5
Research Site
Ottawa, Ontario, K1H 7W9
Research Site
Smiths Falls, Ontario, K7A 4W8

Québec

Research Site
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02460978. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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