Étude de AZD9291 Plus MEDI4736 Versus AZD9291 Monothérapie en NSCLC après la thérapie précédente EGFR TKI dans T790M Mutation Tumeurs positives

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III, MULTICENTRIQUE, OUVERTE ET RANDOMISÉE VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ D'AZD9291 EN COMBINAISON AVEC MEDI4736 PAR RAPPORT À LA MONOTHÉRAPIE D'AZD9291 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES POSITIFS À LA MUTATION T790M DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE (RÉCEPTEUR EGF) MÉTASTATIQUE OU LOCALEMENT AVANCÉ QUI ONT REÇU UN TRAITEMENT INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE (CAURAL).

Intervention/traitement :
OSIMERTINIB (AZD9291)/ DURVALUMAB (MEDI4736)
Condition médicale :
CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES
Code d’identification :
D5165C00001
Numéro de contrôle :
184986
Statut :
Fermé
Approbation :
2 juillet 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02454933
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 130 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Lead
Organization
AstraZeneca
Téléphone :
+1 302 885 1180
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Ontario

Research Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02454933. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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