UNE ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, MULTICENTRIFIQUE, À GROUPES PARALLÈLES, ET DE NON-INFÉRIORITÉ VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE RECOURS AU DOLUTEGRAVIR ET AU RILPIVIRINE PAR RAPPORT À LEUR RÉGIME ANTIRÉTROVIRAL À BASE…

Dernière mise à jour :
2026-09-12
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, MULTICENTRIFIQUE, À GROUPES PARALLÈLES, ET DE NON-INFÉRIORITÉ VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE RECOURS AU DOLUTEGRAVIR ET AU RILPIVIRINE PAR RAPPORT À LEUR RÉGIME ANTIRÉTROVIRAL À BASE INI-, NRTI- OU IP- CHEZ LES ADULTES ATTEINTS DE LA VIH AYANT SUBI UNE SUPPRESSION VIROLOGIQUE

Intervention/traitement :
DOLUTEGRAVIR (GSK1349572)
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
201636
Numéro de contrôle :
183003
Statut :
Fermé
Approbation :
13 avril 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02429791
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE ULC

Lieux

GSK Investigational Site
Ottawa, K1H 8L6
GSK Investigational Site
Quebec, G1V 4G2
GSK Investigational Site
Toronto, M5B 1W8
GSK Investigational Site
Toronto, M5G 2N2
GSK Investigational Site
Vancouver, V6Z 2C7
GSK Investigational Site
Victoria, V8W 1M8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02429791. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?