Étude de recherche de doses de BMS-955176 pour traiter les adultes infectés par le VIH-1

Dernière mise à jour :
2026-09-26
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE PHASE 2B, RANDOMISÉ, CONTRÔLÉ À TRAITEMENT ACTIF, À DOUBLE INSU VISANT À ÉTUDIER L'INNOCUITÉ, L'EFFICACITÉ ET LA DOSE-RÉPONSE DE BMS-955176, ADMINISTRÉ SUR LA COLONNE VERTÉBRALE DE TENOFOVIR/EMTRICITABINE, DANS LE TRAITEMENT DES ADULTES ATTEINTS DU VIH-1 POUR LA PREMIÈRE FOIS

Intervention/traitement :
BMS-955176/ EFAVIRENZ
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
AI468038
Numéro de contrôle :
183002
Statut :
Fermé
Approbation :
15 avril 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02415595
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

Lieux

Alberta

GSK Investigational Site
Edmonton, Alberta, T6G 2G3

Manitoba

GSK Investigational Site
Winnipeg, Manitoba, R3A 1R9

Ontario

GSK Investigational Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 4P9
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 5B1
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H3A 1T1
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H4A 3J1
GSK Investigational Site
Quebec, Québec, G1V 4G2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02415595. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?