Une étude de phase 2 sur la prophylaxie HAE avec un inhibiteur C1 humain recombinant

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET CROISÉE À TROIS PÉRIODES VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE L'INHIBITEUR DE LA C1 RECOMBINANT D'ORIGINE HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PRÉVENTIF DES CRISES D'ANGIO-OEDÈME CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'ANGIO-OEDÈME HÉRÉDITAIRE

Intervention/traitement :
RUCONEST
Condition médicale :
ANGIONEUROTIQUE HÉRÉDITAIRE
Code d’identification :
C1 3201
Numéro de contrôle :
181242
Statut :
Fermé
Approbation :
20 février 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02247739
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
13 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
VP Clinical Research & Medical Affairs
Organization
Pharming Group NV
Promoteur
PHARMING TECHNOLOGIES B.V.

Lieux

Ontario

Ottawa Allergy Research Corp
Ottawa, Ontario, K1G6C6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02247739. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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