Une étude de la SLA-008176 chez les nourrissons hospitalisés avec VRS

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE EN DEUX PARTIES RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO SUR L'ALS-008176 ADMINISTRÉ PAR VOIE ORALE VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA PHARMACODYNAMIQUE DE DOSES UNIQUES CROISSANTES ET DE DOSES MULTIPLES CROISSANTES CHEZ DES BÉBÉS HOSPITALISÉS ATTEINTS D'UNE INFECTION AU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE (VSR).

Intervention/traitement :
ALS-008176
Condition médicale :
VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
Code d’identification :
ALS-8176-503
Numéro de contrôle :
180876
Statut :
Fermé
Approbation :
21 janvier 2015
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02202356
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De la naissance à 12 Mois
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
JANSSEN RESEARCH AND DEVELOPMENT LLC

Lieux

Manitoba

The Children's Hospital Research Institute of Manitoba
Winnipeg, Manitoba

Nouvelle-Écosse

Canadian Centre for Vaccinology IWK Health Centre
Halifax, Nouvelle-Écosse

Ontario

McMaster Children's Hospital
Hamilton, Ontario

Québec

McGill University Health Centre
Montreal, Québec
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