Une étude de phase II visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du céritinib oral chez les patients atteints d'ALK-positive NSCLC métastatique au cerveau et/ou aux Leptomenings

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE II MULTICENTRIQUE, OUVERTE ET À CINQ GROUPES VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU TRAITEMENT AU CÉRITINIB ADMINISTRÉ PAR VOIE ORALE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES POSITIF POUR LE GÈNE ALK ET PRÉSENTANT DES MÉTASTASES CÉRÉBRALES OU AUX LEPTOMÉNINGES.

Intervention/traitement :
CERITINIB (LDK378)
Condition médicale :
CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES
Code d’identification :
CLDK378A2205
Numéro de contrôle :
180822
Statut :
Fermé
Approbation :
9 janvier 2015
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02336451
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
862-778-8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Ontario

Novartis Investigative Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

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Date de publication :
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