Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité de HOE901-U300 avec lantus chez les patients âgés atteints de diabète de type2 insuffisamment contrôlés par leurs médicaments antidiabétiques actuels

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE OUVERTE, À DEUX GROUPES PARALLÈLES, MULTICENTRIQUES, DE 26 SEMAINES VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE HOE901-U300 COMPARÉ AU LANTUS DANS LES PATIENTS PLUS ÂGÉS ATTEINTS DU DIABÈTE SUCRÉ DE TYPE 2 CONTRÔLÉ INADÉQUATEMENT EN SUIVANT UN RÉGIME ANTIDIABÉTIQUE N¿INCLUANT SOIT AUCUNE INSULINE SOIT SEULEMENT DE L¿INSULINE BASALE COMME SEUL TYPE D¿INSULINE

Intervention/traitement :
HOE901-U300
Condition médicale :
DIABÈTE DE TYPE 2
Code d’identification :
EFC13799
Numéro de contrôle :
179870
Statut :
Fermé
Approbation :
23 décembre 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02320721
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
65 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Investigational Site Number 124001
Vancouver, V5Y 3W2
Investigational Site Number 124002
Toronto, M4G 3E8
Investigational Site Number 124003
Brampton, L6S 0C9
Investigational Site Number 124004
Thornhill, L4J 8L7
Investigational Site Number 124005
Burlington, L7M 4Y1
Investigational Site Number 124006
Sainte-Foy, G1W4R4
Investigational Site Number 124007
Vancouver, V5Z 1L8
Investigational Site Number 124008
Chatham, N7L 1C1
Investigational Site Number 124009
Montreal, H2X 0A9
Investigational Site Number 124010
Mirabel, J7J 2K8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02320721. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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