Traitement de l'olaparib chez les patients atteints d'un cancer du sein récalcitrant de la germline et atteints d'un cancer de l'ovaire muté qui ont progressé au moins 6 mois après le dernier traitement au platine et qui ont reçu au moins 2 traitements…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III MULTICENTRIQUE, OUVERTE, RANDOMISÉE ET CONTRÔLÉE VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE LA MONOTHÉRAPIE PAR OLAPARIB COMPARATIVEMENT À LA CHIMIOTHÉRAPIE À UN SEUL MÉDICAMENT CHOISIE PAR LE MÉDECIN DANS LE TRAITEMENT DES RÉCIDIVES DU CANCER DE L'OVAIRE SENSIBLE AU PLATINE CHEZ DES PATIENTES PORTEUSES DE MUTATIONS D'UNE LIGNÉE GERMINALE DU GÈNE BRCA 1 OU BRCA 2.

Intervention/traitement :
OLAPARIB (AZD2281)/ GEMCITABINE
Condition médicale :
CANCER OVARIEN
Code d’identification :
D0816C00010
Numéro de contrôle :
179853
Statut :
Fermé
Approbation :
22 décembre 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02282020
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Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
De 18 Ans à 130 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Leader
Organization
AstraZeneca AB
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA AB

Lieux

Ontario

Research Site
Toronto, Ontario, M4N 3M5
Research Site
Toronto, Ontario, M5G 1X6

Québec

Research Site
Montreal, Québec, H2L 4M1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02282020. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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