Évaluation de l'arythmie ventriculaire chez les sujets présentant un défibrillateur cardioverter implantable ou une résynchronisation cardiaque Thérapie-défibrillateur

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 RANDOMISÉE, D'ÉTABLISSEMENT DE LA POSOLOGIE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER LES EFFETS DE GS 6615 SUR L'ARYTHMIE VENTRICULAIRE CHEZ DES PATIENTS AYANT UN DÉFIBRILLATEUR AUTOMATIQUE IMPLANTABLE (ICD) OU UN DÉFIBRILLATEUR DE RESYNCHRONISATION CARDIAQUE (CRT-D).

Intervention/traitement :
ELECLAZINE (GS-6615)
Condition médicale :
ARYTHMIE VENTRICULAIRE
Code d’identification :
GS-US-356-0101
Numéro de contrôle :
179815
Statut :
Fermé
Approbation :
18 décembre 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02104583
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Gilead Clinical Study Information Center
Organization
Gilead Sciences
Téléphone :
1-833-445-3230 (GILEAD-0)
Promoteur
GILEAD SCIENCES CANADA INC

Lieux

QEII Health Sciences Centre
Halifax, B3H 3A7

Ontario

Kingston General Hospital
Kingston, Ontario, K7L 2V7

Québec

Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke CHUS
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4
Chum Hotel Dieu
Montreal, Québec, H2W 1T8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02104583. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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