Étude d'évaluation de l'innocuité clinique à long terme et de l'efficacité de l'inhibiteur de la C1-estérase administré par voie sous-cutanée dans la prévention de l'angioedème héréditaire

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE OUVERTE ET RANDOMISÉE, AFIN D'ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET DE L'EFFICACITÉ CLINIQUE À LONG TERME DE L'ADMINISTRATION SUBCUTANÉE D'INHIBITEUR DE LA C1 ESTÉRASE DÉRIVÉ DE PLASMA HUMAIN DANS LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE DE L'ANGIO-OEDÈME HÉRÉDITAIRE.

Intervention/traitement :
CSL830 (BERINERT)
Condition médicale :
ANGIONEUROTIQUE HÉRÉDITAIRE
Code d’identification :
CSL830_3002
Numéro de contrôle :
179732
Statut :
Fermé
Approbation :
26 novembre 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02316353
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
6 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Michelle Hellstern
Organization
CSL Behring
Téléphone :
6102907515
Promoteur
CSL BEHRING GMBH

Lieux

Ontario

Study Site
Hamilton, Ontario, L8N 3Z5
Study Site
Ottawa, Ontario, K1Y 4G2
Study Site
Toronto, Ontario, M4V 1R2
Study Site
Québec, Ontario, G1V 4M6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02316353. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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