Une étude de RO6927005 soit en monothérapie (partie A) soit en association avec la Gemcitabine et le Nab-Paclitaxel (partie B) pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité clinique préliminaire chez les patients présentant…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE IA ET IB, NON À L'INSU, PORTANT SUR DES DOSES MULTIPLES ET ASCENDANTES, SUIVIE D'UNE PHASE DE PROLONGATION AFIN D'ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'ACTIVITÉ DE RO6927005, UNE PROTÉINE CYTOLYTIQUE DE FUSION CONTENANT UN ANTICORPS MÉSOTHÉLINE (MSLN) RECOMBINANT, ADMINISTRÉES SOIT SEULES (VOLET A), SOIT EN COMBINAISON AVEC DE LA GEMCITABINE ET DU NAB-PACLITAXEL (VOLET B) CHEZ DES PATIENTS EN PRÉSENCE DE TUMEURS MALIGNES SOLIDES POSITIVES À LA MÉSOTHÉLINE MÉTASTATIQUES ET/OU LOCALEMENT AVANCÉES

Intervention/traitement :
RO6927005 / GLUCOVISION / TECHNELITE
Condition médicale :
TUMEURS SOLIDES
Code d’identification :
BP29387
Numéro de contrôle :
178969
Statut :
Fermé
Approbation :
14 novembre 2014
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02317419
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Lieux

Ontario

Toronto, Ontario, M5G 2M9
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