A PHASE 2, MULTI-CENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF BMS-931699 VS. PLACEBO ON A BACKGROUND OF LIMITED STANDARD OF CARE IN THE TREATMENT OF SUBJECTS WIHT ACTIVE SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

A PHASE 2, MULTI-CENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF BMS-931699 VS. PLACEBO ON A BACKGROUND OF LIMITED STANDARD OF CARE IN THE TREATMENT OF SUBJECTS WIHT ACTIVE SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS

Intervention/traitement :
BMS-931699 (ANTI-CD28DAB)
Condition médicale :
LUPUS ÉRYTHÉMATEUX
Code d’identification :
IM128-027
Numéro de contrôle :
178727
Statut :
Fermé
Approbation :
13 novembre 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02265744
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 70 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Ontario

McMaster University
Hamilton, Ontario, L8S 4K1
Toronto Western Hospital, University Health Network
Toronto, Ontario, M5T 2S8

Québec

Centre De Recherche Musculo-Squelettique
Trois Rivieres, Québec, G8Z 1Y2
CHU de Quebec Research Centre
Quebec, Québec, G1V 4G2

Terre-Neuve-et-Labrador

Karma Clinical Trials Inc.
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1A 4Y3

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02265744. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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