Évaluation de la dapagliflozine chez les patients présentant un diabète de type 1 insuffisamment contrôlé

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, À GROUPES PARALLÈLES, DE PHASE 3 POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE DAPAGLIFLOZIN UTILISÉ COMME COMPLÉMENT À LA THÉRAPIE À L¿INSULINE POUR LE TRAITEMENT DES SUJETS ATTEINTS DE DIABÈTE SUCRÉ DE TYPE 1.

Intervention/traitement :
DAPAGLIFLOZIN (BMS-512148)
Condition médicale :
DIABÈTE SUCRÉ
Code d’identification :
MB102229
Numéro de contrôle :
178475
Statut :
Fermé
Approbation :
30 octobre 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02268214
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Anna Maria Langkilde
Organization
AstraZenenca
Téléphone :
+46 31 7761000
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Y 3W2

Manitoba

Research Site
Winnipeg, Manitoba, R3E 3P4

Ontario

Research Site
London, Ontario, N6A 4V2

Québec

Research Site
Laval, Québec, H7T 2P5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02268214. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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