Innocuité et efficacité des doses d'escalade du LEO 43204 appliquées une fois par jour pendant deux jours consécutifs sur environ 250 cm2 sur le tronc et les extrémités chez les sujets atteints de kératose actinique

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

INNOCUITÉ ET EFFICACITÉ DES DOSES CROISSANTES DE LEO 43204 ADMINISTRÉES QUOTIDIENNEMENT PENDANT 2 JOURS CONSÉCUTIFS À DES DOSES D'ENVIRON 250 CM2 SUR LE TRONC ET LES MEMBRES DES SUJETS ATTEINTS DE KÉRATOSE ACTINIQUE. PARTIE 2 (CANADA) : UN ESSAI DE PHASE 2, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉ, À DOUBLE INSU, À GROUPES EN PARALLÈLE, CONTRÔLÉ À L¿AIDE D¿UN VÉHICULE, DE 8 SEMAINES.

Intervention/traitement :
LEO 43204
Condition médicale :
KÉRATOSE ACTINIQUE
Code d’identification :
LP0084-1015
Numéro de contrôle :
178365
Statut :
Fermé
Approbation :
17 octobre 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02120456
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trial Disclosure Specialist
Organization
LEO Pharma A/S
Promoteur
LEO PHARMA AS

Lieux

Alberta

Kirk Barber Research
Calgary, Alberta, T2G 1B1

Colombie-Britannique

Enverus Medical
Surrey, Colombie-Britannique, V3R 6A7
Skin Care Centre
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E8

Manitoba

Winnipeg Clinic Dermatology Research
Winnipeg, Manitoba, R3C 0N2

Ontario

Dermatrials Research Incorporated
Hamilton, Ontario, L8N 1V6
SKiN Centre for Dermatology
Peterborough, Ontario, K9J 1Z2
The Guenther Dermatology Research Centre
London, Ontario, N6A 3H7
UltraNova Skincare
Barrie, Ontario, L4M 6L2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02120456. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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