ESSAI RANDOMISÉ, À DOUBLE INSU, À GROUPES PARALLÈLES, CONTRÔLÉ CONTRE PLACEBO D¿UNE DURÉE MAXIMALE DE 24 SEMAINES SUR L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ AVEC PROLONGATION DE 28 SEMAINES DE LA DURÉE DU MANDAT EFFECTUÉ SUR L'UTILISATION D'UNE COMBINAISON DE PRO…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI RANDOMISÉ, À DOUBLE INSU, À GROUPES PARALLÈLES, CONTRÔLÉ CONTRE PLACEBO D¿UNE DURÉE MAXIMALE DE 24 SEMAINES SUR L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ AVEC PROLONGATION DE 28 SEMAINES DE LA DURÉE DU MANDAT EFFECTUÉ SUR L'UTILISATION D'UNE COMBINAISON DE PROPIONATE DE FLUTICASONE (PF) NÉBULISÉ ET DE FUMARATE DE FORMOTÉROL (FF) PAR RAPPORT À CELLE D'UNE MONOTHÉRAPIE AU PF ET AU FF POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE (MPOC).

Intervention/traitement :
FLUTICASONE PROPIONATE/ FORMOTEROL FUMARATE
Condition médicale :
BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
Code d’identification :
191-078
Numéro de contrôle :
177887
Statut :
Pas encore en recrutement
Approbation :
10 octobre 2014
Phase de l'essai :
Autre
Pour en savoir plus :
Aucune correspondance trouvée dans le registre

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
MYLAN PHARMA UK LTD
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