AZD9291 versus Gefitinib ou Erlotinib chez les patients atteints d'un cancer pulmonaire non-petite cellule localement avancé ou métastatique

Dernière mise à jour :
2026-09-26
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, DE PHASE III, POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE AZD9291 PAR RAPPORT À LA NORME THÉRAPEUTIQUE DE L'INHIBITEUR DE LA TYROSINE KINASE DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE COMME TRAITEMENT DE PREMIÈRE INTENTION POUR LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE DONT LA MUTATION DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE EST POSITIVE.

Intervention/traitement :
OSIMERTINIB (AZD9291)
Condition médicale :
CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES
Code d’identification :
D5160C00007
Numéro de contrôle :
177809
Statut :
Fermé
Approbation :
3 octobre 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02296125
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Leader
Organization
AstraZeneca AB
Téléphone :
+46 766 346712
Promoteur
ASTRAZENECA AB

Lieux

Alberta

Research Site
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Ontario

Research Site
Hamilton, Ontario, L8V 5C2
Research Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Research Site
Toronto, Ontario, M4N 3M5
Research Site
Toronto, Ontario, M5G 1X5
Research Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02296125. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?