Étude d'Octanorm IG sous-cutanée chez les patients atteints d'IDP

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE III VISANT À ÉVALUER LA PHARMACOCINÉTIQUE, L'EFFICACITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L'INNOCUITÉ DE L'IMMUNOGLOBULINE HUMAINE ([OCTANORM] À 16,5 %) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES D'IMMUNODÉFICIENCES PRIMAIRES

Intervention/traitement :
OCTANORM 16.5%
Condition médicale :
MALADIES D'IMMUNODÉFICIENCE PRIMAIRE
Code d’identification :
SCGAM-01
Numéro de contrôle :
177752
Statut :
Fermé
Approbation :
2 octobre 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01888484
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 2 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Mikaela Raymond
Organization
Clinical Research Management Group
Téléphone :
866-337-1868
Promoteur
OCTAPHARMA CANADA INC

Lieux

Octapharma Research Site
Edmonton, T6G 2V2
Octapharma Research Site
Montreal, H3H 1P3

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01888484. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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