Un essai de phase 4 évaluant l'impact de l'inflammation résiduelle détectée par des techniques d'imagerie, des niveaux de médicaments et des caractéristiques du patient sur le résultat de la dose TaperIng de l'adalimumab dans les sujets rhématoïdes à r…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE PHASE 4 POUR ÉVALUER LES RÉPERCUSSIONS DE L'INFLAMMATION RÉSIDUELLE DÉTECTÉE PAR DES TECHNIQUES D'IMAGERIE ET LES NIVEAUX DE MÉDICAMENT ET LES CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS À LA SUITE DE LA DIMINUTION DE LA DOSE D'ADALIMUMAB CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE POLYARTHRITE RHUMATOÏDE EN RÉMISSION CLINIQUE (PREDICTRA)

Intervention/traitement :
HUMIRA
Condition médicale :
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Code d’identification :
M14-500
Numéro de contrôle :
177043
Statut :
Fermé
Approbation :
4 septembre 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 4
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02198651
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Medical Services
Organization
AbbVie
Téléphone :
800-633-9110
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Ontario

St. Joseph's Healthcare /ID# 149233
Hamilton, Ontario, L8N 4A6
The Arthritis Program Res Grp /ID# 129056
Newmarket, Ontario, L3Y 3R7

Québec

CIUSSS de l'Estrie - CHUS /ID# 144839
Sherbrooke, Québec, J1G 2E8
Groupe de Recherche en Maladies Osseuses /ID# 129057
Sainte-Foy, Québec, G1V 3M7
Institut de Rhum. de Montreal /ID# 129055
Montreal, Québec, H2L 1S6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02198651. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?