ÉTUDE D'UN AN MULTI-RÉGIONALE ET MULTI-CENTRIQUE À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE COMPRIMÉS DE RIFAXIMINE À LIBÉRATION LENTE DEUX FOIS PAR JOUR PAR VOIE ORALE POUR L'INDUCTION DE L…

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE D'UN AN MULTI-RÉGIONALE ET MULTI-CENTRIQUE À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE COMPRIMÉS DE RIFAXIMINE À LIBÉRATION LENTE DEUX FOIS PAR JOUR PAR VOIE ORALE POUR L'INDUCTION DE LA RÉMISSION CLINIQUE AVEC RÉPONSE ENDOSCOPIQUE À 16 SEMAINES SUIVIE D'UNE RÉMISSION CLINIQUE ET ENDOSCOPIQUE À 52 SEMAINES CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE LA MALADIE DE CROHN MODÉRÉE ACTIVE

Intervention/traitement :
RIFAXIMIN
Condition médicale :
MALADIE DE CROHN
Code d’identification :
RECD3125
Numéro de contrôle :
176621
Statut :
Fermé
Approbation :
20 août 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02240121
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Director of Clinical Operations
Organization
Bausch Health Americas, Inc.
Téléphone :
908-927-0873
Promoteur
SALIX PHARMACEUTICALS INC

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02240121. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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