Une étude visant à étudier l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de quatre doses différentes de BI 409306 comparativement à Placebo administré pendant 12 semaines chez des patients atteints de schizophrénie sous traitement antipsychotique stable.

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE II À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE QUATRE DOSES ADMINISTRÉES ORALEMENT DE BI 409306 UNE FOIS PAR JOUR PENDANT UNE PÉRIODE DE TRAITEMENT DE 12 SEMAINES À DES PATIENTS ATTEINTS DE SCHIZOPHRÉNIE SUIVANT UN TRAITEMENT AUX ANTIPSYCHOTIQUES STABLE

Intervention/traitement :
BI 409306
Condition médicale :
SCHIZOPHRÉNIE
Code d’identification :
1289.6
Numéro de contrôle :
176563
Statut :
Fermé
Approbation :
15 août 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02281773
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 55 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim, Call Center
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Colombie-Britannique

Dr. Alexander McIntyre Inc.
Penticton, Colombie-Britannique, V2A 4M4

Ontario

Depression, Mood Disorders and Schizophrenia Treatment Centr
Burlington, Ontario, L7R4E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02281773. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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